(주)한국피엠지제약

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1. 피엠지제약, 500억 매출 발판…레일라 라인업 강화 [데일리팜]
2. 블록버스터레일라후속약'레일라디에스'허가데일리팜 ㅣ기사입력:2023-08-1205:50:34
3. 관리자2023-08-16
1. '관절 치료 강자' 피엠지, 관절 건강 건기식 출시 [데일리팜]
2. '관절치료강자'피엠지,관절건강건기식출시MSM주성분+천연물부원료'관절팡팡'발매
3. 관리자2023-07-26
1. 한국피엠지제약 "골관절염치료제 'PK101' 임상3상 진행" [아시아경제]
2. 한국피엠지제약"골관절염치료제'PK101'임상3상진행아시아경제ㅣ기사입력:2021-04-1212:21 한국피엠지제약이골관절염치료제'PK101'의3상임상시험을진행중이라고12일밝혔다. PK101은효과는높이고심혈관계및위장관계부작용은낮춘비스테로이드성소염진통제(NSAIDs)제품으로,천연물의약품과합성의약품의복합제다. 관절염은고령층환자에게장기투여가필요한질환으로,안전한약물을선호하는시장요구에따라최근천연물의약품의시장규모가증가하고있다. 한국피엠지제약은지난해12월PK1013상임상시험에대한식품의약품안전처의승인을받았으며,오는2023년출시를목표로하고있다. 전국10개기관에서무릎골관절염환자를대상으로PK101의유효성과안전성을검증하는3상임상시험을진행중이며,전체시험대상자수는354명이다.참여기관은전북대학교병원,아주대학교병원,부산백병원등전국류마티스내과등10개센터다. 피엠지제약관계자는"인구고령화와비만증가로관절염환자의수는증가하고있으나심혈관부작용,짧은반감기,낮은치료효과등의단점으로치료에한계를보여온기존관절염치료제시장에서천연물의약품과합성의약품의복합제인PK101은새로운치료옵션"이라고말했다.
3. 관리자2023-07-26
1. 피엠지제약, 흑자 전환…R&D 성과 가시화 [데일리팜]
2. 피엠지제약,흑자전환…R&D성과가시화영업익,순이익등수익성개선…외형확대아토르젯정5월발매…레일라후속약3상진행데일리팜 ㅣ기사입력:2021-04-0112:00:25한국피엠지제약이실적턴어라운드에성공했다.외형성장은물론영업이익흑자전환에도성공했다.신제품발매등R&D성과도가시화되고있다.사업보고서에따르면한국피엠지제약의지난해영업이익과순이익이각각26억원,10억원으로전년대비흑자전환했다.같은기간매출액(283억→359억원)으로26.86%증가했다.주력제품레일라정이107억원매출(2019년101억원)을올렸고듀록정(2019년16억→2020년32억원),신플랙스세이프정(17억→25억원),류마킨정(24억→24억원),타르신캡슐(15억→19억원),란스탑캡슐(8억→12억원)등이뒤를받쳤다.1년만에턴어라운드다.한국피엠지제약은2019년매출액,영업이익,순이익이전년대비모두역성장했다.영업이익과순이익은적자를냈다.지난해호실적에는수출등이반영됐다.한국피엠지제약은지난해4월코로나19치료에쓰이는'하이드록시클로로퀸'제제(듀록정200mg)를남미에수출했다.규모는약200만달러(22억원)다.현재까지도미니카,룩셈브르크,호주,터키,아프리카에수출중이다.전영진피엠지제약대표는"듀록정외에도면역억제제'타르신캡슐',골관절염치료제'레일라정'등도해외업체와수출협상을진행중"이라고말했다.R&D성과가시화실적호조에이어R&D성과도가시화되고있다.류마킨정(류마티스관절염)은파나마,코스타리카허가등록을준비중이다.아토르젯정(고지혈증치료제)는5월발매를앞두고있다.관절염복합제신약으로개발중인'PK101'은지난해12월3상에돌입했다.PK101은무릎골관절염환자를유효성및안전성을검증하는임상을진행중이다.전체시험대상자수는354명이며참여기관은전북대학교병원,아주대학교병원,부산백병원등전국류마티스내과등10개센터다.3상이완료되는2022년출시가목표다.PK101은레일라정신화를잇기위한움직임이다.한국피엠지제약은국산7호천연물신약'레일라정(골관절염)'을개발해블록버스터약물(연간100억원이상)로키운경험이있다.'레일라정'은천연물성분을사용해비스테로이드성소염진통제(NSAIDs)부작용으로지적됐던위장및심혈관계부작용문제에서상대적으로자유롭다는평가를받고있다.'레일라정'은한때연간200억원약물로등극했다.다만레일라정은특허무효소송으로위기에직면했고이에한국피엠지제약은새로운개념의골관절염치료제개발에나섰다.회사관계자는"피엠지제약은레일라정을잇는블록버스터급신약2탄을완성하기위해노력하고있다"며"골관절염질환과시장에대한인사이트,차별화된마케팅역량을동원해새골관절염신약개발에나설것"이라고자신했다.이석준기자(wiviwivi@dailypharm.com)출처: http://www.dailypharm.com/Users/News/NewsView.html?ID=274902
3. 관리자2023-07-26
1. 피엠지제약, 클로로퀸 제제 200만불 규모 남미 수출 [데일리팜]
2. 피엠지제약,클로로퀸제제200만불규모남미수출'듀록정200mg'도미니카정부입찰수주및선적완료면역억제제'타르신',골관절염약'레일라'등도수출타진데일리팜 ㅣ기사입력:2020-04-2006:20:35 ▲한국피엠지제약듀록정[데일리팜=이석준기자]한국피엠지제약이코로나19치료에쓰이는'하이드록시클로로퀸'제제를남미에수출한다.규모는약200만달러다.류마티스골관절염분야전문기업한국피엠지제약은지난3월말도미니카정부입찰에서'듀록정200mg(하이드록시클로로퀸)수주에성공했다고20일밝혔다.1차선적은현지대통령전용기편으로진행됐으며2차분은지난주선적을완료했다.피엠지제약은도미니카를비롯해파라과이,쿠바,아르헨티나등에서이미수출계약을체결했으며,기타해외바이어로부터추가적인수출물량을현재협상중이다. ▲전영진한국피엠지제약대표피엠지제약해외수출협력사인리후헬스케어(오성문대표)에따르면,국내제약사중하이드록시클로로퀸제제해외수출은이번이처음이다.이는국내의약품이도미니카현지국민들의건강과안전에크게기여했다는점에서대한민국의약품위상이강화됐다는평가다.피엠지제약은도미니카외에도해외고객사인브라질기업등과추가수출협상을진행하고있다고밝혔다.전영진피엠지제약대표는"듀록정외에도면역억제제'타르신캡슐',골관절염치료제'레일라정'등도해외업체와수출협상을진행중"이라고말했다.이석준기자(wiviwivi@dailypharm.com)출처: http://www.dailypharm.com/Users/News/NewsView.html?ID=263859&REFERER=NP
3. 관리자2023-07-26
1. '레일라' 개발 피엠지제약, 새 골관절염약 3상 돌입 [데일리팜]
2. '레일라'개발피엠지제약,새골관절염약3상돌입4월IND신청,7월임상시작계획10개센터진행...2022년출시목표데일리팜 ㅣ기사입력:2020-03-1806:19:50[데일리팜=이석준기자]한국피엠지제약이골관절염신약국내3상에착수한다.한국피엠지제약은국산7호천연물신약'레일라정(골관절염)'을개발해블록버스터약물(연간100억원이상)로키운경험이있다.한국피엠지제약은최근새로운개념의골관절염(퇴행성)신약3상을위해임상시험대행기관(CRO)와계약을맺고IND승인을준비하고있다고18일밝혔다.IND는4월신청후승인작업을거쳐7월부터전북대학교병원,아주대학교병원,부산백병원등전국류마티스내과10개센터에서임상을진행할계획이다.3상이완료되는2022년출시가목표다.한국피엠지제약은골관절염치료제개발경험이풍부하다.'레일라정'의경우개발6년,임상5년,허가2년등13년을거쳐국산천연물골관절염신약으로탄생했다.'레일라정'은천연물성분을사용해비스테로이드성소염진통제(NSAIDs)부작용으로지적됐던위장및심혈관계부작용문제에서상대적으로자유롭다는평가를받고있다.'레일라정'은한때연간200억원약물로등극했다.다만레일라정은특허무효소송으로위기에직면했고이에한국피엠지제약은새로운개념의골관절염치료제개발에나섰다.회사관계자는"피엠지제약은레일라정을잇는블록버스터급신약2탄을완성하기위해노력하고있다"며"골관절염질환과시장에대한인사이트,차별화된마케팅역량을동원해새골관절염신약개발에나설것"이라고자신했다.이석준기자(wiviwivi@dailypharm.com)출처: http://www.dailypharm.com/Users/News/NewsView.html?ID=262885
3. 관리자2023-07-26
1. 말라리아 치료제 코로나19 개선 효과 [의학신문]
2. 말라리아치료제코로나19개선효과 '하이드록시클로로퀸'투여환자서증상개선 의학신문ㅣ기사입력:2020-03-1211:58 日연구팀확인 신종코로나바이러스(코로나19)에말라리아치료제가효과를보일가능성이시사됐다. 일본규슈의한병원의사팀은코로나19에감염되어폐렴을일으킨환자에말라리아치료제를투여한결과증상이크게개선된것으로확인하고,일본감염증학회웹사이트에공개했다고발표했다. 보고에따르면투여한약물은말라리아치료제'하이드록시클로로퀸'(Hydroxychloroquine).환자는당뇨병때문에혈액투석을실시하고있는69세남성으로2월말경38도의열이나입원했다.증상이악화되어검사한결과코로나19로확진됐다. 이달2일이환자에말라리아치료제를투여한결과,며칠만에폐렴증상이개선되고열도37도정도까지낮아져,바이러스검사에서음성이밝혀지면퇴원할수있을정도로회복됐다.하지만다른약도병용한점,증상이자연적으로개선됐을가능성도있는점에서증례를늘려신중하게평가할필요가있다고연구팀은설명했다. 클로로퀸류는중국에서도코로나19환자에투여되어유효성이보고된바있다.이번에투여한것은프랑스사노피의제품으로,일본에서는난치병인전신홍반루푸스등치료에사용되고있다. 코로나19치료법은아직확립돼있지않지만일본에서는에이즈치료제투여로개선된경우도있고독감치료제등도효과가기대되고있다. 정우용기자|yong1993@bosa.co.kr 출처:http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2123205
3. 관리자2023-07-26
1. 코로나19 치료제 유통업체 정보 공개 [약업신문]
2. 코로나19치료제유통업체정보공개심사평가원,3월1일부터요양기관업무포털로조회가능이승덕기자duck4775@yakup.com 건강보험심사평가원(원장김승택,이하‘심사평가원’)은3월1일부터'요양기관업무포털'을통해코로나바이러스감염증-19치료제(이하코로나치료제)를공급하는유통업체정보를요양기관에공개한다. 이번에공개되는유통업체정보는최근보건복지부고시를통해급여기준이변경된코로나치료제품목(인터페론제제,리바비린제제등35개품목)을보유(추정)하고있는업체정보로,품목별로업체명,주소,전화번호를엑셀파일로다운로드받을수있다. 단,오셀타미비르제제는정보제공에서제외했으며,코로나치료제목록이변경되면정보제공품목도변경될수있다. 심사평가원에서는코로나치료제의수급관리를위해공급내역보고정보를바탕으로품목별,지역별유통현황을실시간으로모니터링하고,수급에차질없게관리할수있도록관련정보를제공할계획이다. 현재심사평가원이집계(추정)한치료제목록을성분별로보면,우선리바비린제제는중헌리바비린캡슐200mg(중헌제약),바이라미드캡슐100mg(일성신약),바이라미드캡슐200mg(일성신약)3품목이있다. 칼레트라(복합제)제제는칼레트라정(한국애브비),자나미비르제제는리렌자로타디스크5mg(GSK)각각1품목씩있다. 이뮤노글로불린G제제는아이비글로불린에스엔주10%(녹십자),아이비글로불린에스엔주5%(녹십자),리브감마에스앤주(에스케이플라즈마)3품목이다. 인터페론제제는로페론-에이프리필드주300만단위/0.5mL(한국로슈),페가시스프리필드주135㎍(한국로슈),페가시스프리필드주180㎍(한국로슈),레비도즈프리필드펜22㎍(머크),레비프프리필드주사22㎍(머크),레비도즈프리필드펜44㎍(머크),레비프프리필드주사44㎍(머크),레비프멀티도즈카트리지132㎍(머크),베타페론주사(바이엘코리아),아보넥스펜주(한국에자이),플레그리디펜주125㎍(한국에자이),플레그리디펜주스타터팩(한국에자이)12품목이다. 히드록시클로로퀸황산염제제는히로퀸정200mg(비씨월드제약),듀록정100mg(한국피엠지제약),듀록정200mg(한국피엠지제약),듀록정400mg(한국피엠지제약),듀록정300mg(한국피엠지제약),클로퀸정100mg(명인제약),클로퀸정200mg(명인제약),클로퀸정400mg(명인제약주),옥시크로린정100mg(에리슨제약),옥시크로린정200mg(에리슨제약),옥시크로린정400mg(에리슨제약),옥시크로린정150mg(에리슨제약),옥시크로린정300mg(에리슨제약),할록신정(한림제약),할록신정200mg(한림제약)15품목이다.
3. 관리자2023-07-26
1. 코로나 1차 항바이러스제 칼레트라·클로로퀸 권장 [데일리팜]
2. 코로나1차항바이러스제칼레트라·클로로퀸권장중앙임상TF"리바비린·인터페론,부작용커1차약제는비권고"5차회의결과…"자가치유가능하나고령·중증투약적극검토"데일리팜 ㅣ기사입력:2020-02-1110:18:24중앙임상TF가신종코로나바이러스1차항바이러스치료제로항에이즈제'칼레트라'와항말라리아제'클로로퀸','하이드록시클로로퀸'을권고할전망이다.코로나치료제로언급되는리바비린,인터페론에대해서는상대적으로부작용이많은약이라1차항바이러스제로권고하지는않는다고했다.특히일부환자는항바이러스제투약없이도자가면역으로치유가능한점을확인했고,고령자·기저질환자·중증환자는항바이러스투약을적극검토하라고했다.11일중앙임상TF는제5차화상회의를열고"신종코로나항바이러스제치료합의안을도출하고있고수일내TF합의가이뤄질것"이라고밝혔다.중앙임상TF는국립중앙의료원을중심으로전국신종코로나확진환자치료병원의의료진과전문가로구성됐다.5차회의에는총10개의료기관,20명전문가가참여해각기관별확진환자치료소견,퇴원기준검토,항바이러스제사용기준,임상정보의체계적수집·연구협력방안,불필요한사회적혼란을막고신속정확한정보제공을위한공식브리핑정례화문제등을다루었다.눈에띄는부분은항바이러스제투여권고사항인데,중앙임상TF는신종코로나항바이러스치료에대한합의절차중이다.1차투약고려약제는에이즈치료제칼레트라와 말라리아 치료제클로로퀸·하이드록시클로로퀸이다.리바비린과인터페론도치료제로언급되고있지만상대적으로부작용이커1차약제로권고하지않는다는게TF설명이다.네번째퇴원환자(11번)관련퇴원기준에대해TF는격리해제기준을메르스때세운것을준용중이라고했다.임상증상호전48시간후두번연속으로바이러스유전자가검출되지않으면격리해제가가능하다.실제10일네번째로퇴원한11번확진자는6번환자가족으로지난3일부터증상이호전됐고5일과7일시행한바이러스유전자검사에서음성판정을받아퇴원이결정됐다.TF는향후운영에대해해외유입감염병을처음진료하는의료진이신속하게질병특징을파악하고감염병치료와대응기초자료를만들수있도록하겠다고밝혔다.지난3일부터지금까지매주월,수,금요일세차례화상회의로환자치료경험을공유하고토의하고있으며공동임상도검토중이다.국민적우려사항인일본크루즈선내대량환자발생과공기감염우려에대해서는코로나공기전파를단정할수없다고진단했다.공기전파(비말핵전파)는병원체의밀도가중요해멀리떨어진사람에게까지질병을전파하는경우는드물다는견해다.일본크루즈선에서대량환자가나온것은한정된공간에많은사람이밀집해직·간접접촉과비말전파가빈번히일어날수있는상황이라고봤다.TF는지금껏공기전파가명백히확인된감염병은홍역,결핵,두창,수두등4개라고했다.TF는"TF역할과위상을조속히분명히하고환자퇴원가능판정과진료지침개발,WHO협력임상,의료자원의효율적활용등다양한주제에대해질병관리본부,보건복지부와협업하고있다"며"향후발생할신종감염병대응역량축적을위해상설위원회의발전적형태로운영할필요가있다"고말했다.이정환기자(junghwanss@dailypharm.com) 출처: http://www.dailypharm.com/Users/News/NewsView.html?ID=261717
3. 관리자2023-07-26
1. 한국피엠지제약, 바이로메드와 공동연구 [데일리팜]
2. 한국피엠지제약바이로메드와공동연구새로운관절염치료제개발하기로...기술확보후임상추진데일리팜 ㅣ기사입력:2019-04-0315:13:42 한국피엠지제약이바이로메드와새로운관절염치료제를공동개발하기로했다.양사는이전에천연물신약'레일라정'을공동개발해관절염치료제시장에서블록버스터로성장시킨바있다.한국피엠지제약(대표전영진)은지난달21일바이오벤처'바이로메드'와새로운관절염치료제공동개발에대한연구계약을체결했다고밝혔다.피엠지는바이로메드로부터해당약물의기술을제공받아임상시험을통해제품을상업화할계획이다.연간200억원가량매출을올리고있는레일라정도피엠지가바이로메드로부터기술이전을받아2012년출시했다.양사가이번에도협력을통해관절염치료제분야에서새로운블록버스터를만들어낼지주목된다. 이탁순 기자(hooggasi2@dailypharm.com) 출처: http://www.dailypharm.com/News/251178
3. 관리자2023-07-26
1. 100억 품목 중 국내제조 56%…국산신약 '5%' [데일리팜]
2. 100억품목중국내제조56%…국산신약'5%'전체207개중11개만국산신약...그외제조약품은제네릭·개량신약데일리팜 ㅣ기사입력:2017-01-2006:14상장국내에서제조된 원외처방액 100억원이상블록버스터의약품이2016년115개로,전년도99개에비해16개늘어났다.하지만이가운데새로운성분의신약(천연물신약포함)은블록버스터전체비중에서5%에머물고있어국산신약에대한갈증은여전했다.19일시장조사기관유비스트자료에따르면2016년원외처방실적100억원이상블록버스터의약품은총207개로,국내제조품목은115개,수입품목은92개로나타났다.제조품목비중이55.6%로전년도54.4%보다약1%이상증가했다.2015년도에는국내제조99개,수입83개가원외처방액100억원이상실적을기록했다. ▲100억원이상원외처방액의약품현황(유비스트,개수,()는비율)올해새롭게블록버스터에진입한국내제조품목은그리아,글리아타민,뉴라세탐,뉴히알유니,듀오웰,딜라트렌SR,라미나지,라베칸,로수젯,보령메이액트,신바로,알비스D,알포아티린,제미메트,종근당글리아티린,큐알론,타나민,포리부틴,플리바스,피레스파,히아루론등21개품목이다.어찌보면국내제조업체들이거대다국적제약사에맞서선전하고있는것처럼보인다.하지만국내에서개발된새로운성분의약물로좁히면국내제약사들의성적은초라하게느껴진다.국내제조블록버스터품목중신약(천연물신약포함)은놀텍(일양약품),듀비에(종근당),레일라(한국피엠지제약),모티리톤,스티렌(이상동아ST),시네츄라(안국약품),신바로(녹십자),제미글로·제미메트(LG화학),조인스(SK케미칼),카나브(보령제약)등11개에불과했다.전체207개블록버스터품목중5.3%비중을나타내고있다.작년에비해신바로가추가됐으며,제미글로의복합제인제미메트도새롭게100억원이상블록버스터에이름을올렸다. ▲국산신약(천연물신약포함)중100억원이상원외처방품목(유비스트,백만원,%)제미메트가기존성분을조합한복합제라는점,신바로가2011년출시된제품이라는점을감안한다면최근성공적으로시장에안착한국산신약은없었다고봐야한다.신약을제외한국내제조품목들은오리지널의약품과주성분이똑같은제네릭약물,기존성분을개량하거나조합한개량신약(복합제),해외에서개발된품목을국내가져와생산하고있는도입품목들이대부분이다.최근해외에서개발중인국산신약에열광하고있지만,현실을들여다보면여전히국내제조업체들의사업은제네릭·개량신약위주에머물고있는것이다.대형글로벌기술수출로주목을받고있는한미약품도내수시장에서100억원이상처방액이나오고있는신약은단한품목도없다.국내제약업계관계자는"정부정책이나주식시장의분위기는그야말로우리나라가신약강국처럼느껴지지만,내수시장에서는여전히신약보다는제네릭·개량신약이더많은매출을올리고있다"면서"현실을직시하고,그에걸맞는정책과기업가치평가가필요하다"고지적했다. 이탁순 기자(hooggasi2@dailypharm.com) 출처: http://www.dailypharm.com/News/221286
3. 관리자2023-07-26
1. 피엠지제약, ‘레일라정’ 추가특허...제네릭 진입 방어 나서 [약업신문]
2. 피엠지제약,‘레일라정’추가특허...제네릭진입방어나서약업신문 ㅣ기사입력:2016-11-2816:09㈜한국피엠지제약은골관절증치료제‘레일라정’의새로운특허가등록됐다고28일밝혔다.회사측에따르면레일라정을연구개발한바이로메드가출원한조성물특허가지난달19일자로등록됐고, 이번에새롭게등록된특허는‘연골재생,통증억제및부종억제용생약조성물’에대한특허로존속기간은2029년까지다.‘레일라정’은천연물신약으로골관절증의증상완화에사용해온기존케미칼소염진통제들과는다르게위장관계,심혈관계등의부작용이적어세계적인제품가능성을주목받고있으며제품성장의중요한강점으로작용했다.한국피엠지제약은"‘관절염치료용생약조성물및그제조방법’특허에대해제네릭사들을상대로특허침해금지청구의소를제기했고,특허심판원의특허등록무효심결에대해특허법원에심결취소의소를제기했다"며“만일제네릭사들이발매를강행하여특허권을침해할경우필요한모든법적조치를취할예정”이라고말했다.한편,‘관절염치료용생약조성물및그제조방법’에대한특허는앞서올1월29일존속기간연장소송에승소해특허존속기간이기존2022년12월30일에서2025년까지약2년3개월연장됐다.이권구 기자(kwon9@yakup.com) 출처: http://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=201433
3. 관리자2023-07-26
1. 피엠지, 레일라 제네릭 차단 총력…특허 추가 등록 [데일리팜]
2. 피엠지,레일라제네릭차단총력…특허추가등록제네릭개발업체에경고장발송...출시강행시법적조치예고데일리팜 ㅣ기사입력:2016-11-2512:14:57한국피엠지제약이자사대표품목'레일라정(골관절염치료제)'의제네릭진입시도를원천차단하기위해총력전을펼치고있다.최근후속특허를등록하고제네릭개발업체에경고장을발송한데이어제품출시강행시에는손해배상소송등법적조치도취할예정이다. 레일라정은3분기누적146억원의매출을기록,회사전체매출(242억원)의60%를차지할만큼비중이높은품목이다. 25일업계에따르면레일라의원개발사인바이로메드가출원한조성물특허가지난달19일자로등록됐다.이특허는연골재생,통증억제및부종억제용생약조성물에관한내용으로,오는2029년6월까지존속된다. 이로써레일라의특허는2개가됐다.하나는관절염치료용생약조성물및그제조방법에관한특허(2025년3월16일만료)로,제네릭개발을추진하고있는10개제약사가최근특허무효심결을이끌어냈다.이를계기로제네릭사들은조기시장진입을노리고있다.몇몇회사는식약처에품목허가를신청해심사가진행중인것으로전해진다.하지만이번추가특허등록으로제네릭사들은새로운변수가생겼다.한국피엠지제약은특허사용권이등록되자제네릭개발업체에'특허침해를하지말라'는경고장을발송한것으로알려졌다. 만일경고에도불구하고제네릭약물시판을강행한다면특허침해손해배상소송등법적조치를취한다는계획이다. 이와함께선행특허에대한특허심판원무효심결에불복해지난9월특허법원에심결취소소송을제기했다.이미제네릭사들을상대로특허침해금지청구소도제기한상황이다.오리지널사측은승소를자신하고있다. 한국피엠지제약관계자는"레일라는골관절증의증상완화에사용해온기존케미칼소염진통제들과는다르게위장관계,심혈관계등의부작용이적어세계적인제품으로성장가능성이있는천연물신약"이라며"이런강점을바탕으로발매4년만에연매출200억원에블록버스터로성장할수있었다"고말했다.이어"제네릭사들이발매를강행해특허권을침해할경우필요한모든법적조치를취하겠다"고덧붙였다. 피엠지제약은최근기존안국약품에더해삼일제약과레일라코프로모션계약을체결하는등매출확장을위한적극적인행보를보이고있다.이탁순 기자(hooggasi2@dailypharm.com) 출처: http://www.dailypharm.com/News/219183
3. 관리자2023-07-26
1. 삼일제약-피엠지제약 골관절염치료제 '레일라' 공동판매 [약업신문]
2. 삼일제약-피엠지제약골관절염치료제'레일라'공동판매종합병원의원프로모션공동진행약업신문 ㅣ기사입력:2016-11-0212:00삼일제약(대표허승범)은한국피엠지제약(대표전영진)의골관절염치료제인'레일라정'에대한공동판매프로모션계약을10월31일자로체결했다고밝혔다. 레일라정은한국피엠지제약이개발해2012년12월발매한국내제7호의천연물신약으로항염증및통증개선,연골보호효과등기존NSAIDs와달리골관절염치료에3중효과를나타내는약물이다.삼일제약은이번계약에따라한국피엠지제약과종합병원및의원에대한프로모션을공동으로진행하게된다.삼일제약관계자는"이번계약을통해삼일제약이집중하고있는근골격근계치료제영역을더욱강화하고,기존NSAIDs의약품등과판매시너지를만들계획"이라고밝혔다.한편,레일라정은2015년유비스트기준약170억원의처방실적을달성했으며,올해약200억원의매출을목표로하고있다. 이권구 기자(kwon9@yakup.com) 출처: http://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=200695
3. 관리자2023-07-26
1. 삼일제약도 레일라 판매 나서…코프로모션 체결 [데일리팜]
2. 삼일제약도레일라판매나서…코프로모션체결피엠지-삼일-안국3개사공동판매...시너지효과기대데일리팜 ㅣ기사입력:2016-11-0109:52:03삼일제약(대표허승범)은한국피엠지제약(대표전영진)의골관절염치료제인'레일라정'에대한공동판매프로모션계약을10월31일자로체결했다고밝혔다.이에따라레일라는판권을보유한한국피엠지제약과기존공동판매프로모션을맺은안국약품,이번에계약을맺은삼일제약등3곳이판매에나서게된다.레일라정은한국피엠지제약이개발해2012년12월에발매한국내제7호의천연물신약으로항염증및통증개선효과뿐만아니라,연골보호효과까지있어기존NSAIDs와달리골관절염치료에3중효과를나타내는약물이라고회사측은소개했다.삼일제약은이번계약을체결함으로써,한국피엠지제약과함께종합병원및의원에대한프로모션을공동으로진행하게된다.기존에공동프로모션계약을맺은안국약품도계속해서의원판매를이어갈예정이다. 회사관계자는"이번계약을통해삼일제약이집중하고있었던근골격근계치료제영역을더욱강화하고,기존NSAIDs의약품등과판매시너지를만들계획"이라고밝혔다.한편,레일라정은발매후시장에서그효과를입증받아2015년에는유비스트기준약170억원의처방실적을달성했으며,올해약200억원의매출을달성할것으로예측되고있다. 이탁순 기자(hooggasi2@dailypharm.com) 출처: http://www.dailypharm.com/News/218227
3. 관리자2023-07-26

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